Diasorin, ok Fda a uso emergenza test liaison® sars-cov-2 Igm negli Stati Uniti

by adminnews - 1 Ottobre 2020

Il test, disponibile sulle piattaforme LIAISON® XL, è basato sulla tecnologia di immunodiagnostica CLIA

DiaSorin annuncia in una nota di aver ricevuto l’autorizzazione ad uso di emergenza da parte della Food and Drug Administration americana (Fda) per il test LIAISON® SARS-CoV-2 Igm.

Il test, disponibile sulle piattaforme LIAISON® XL, è basato sulla tecnologia di immunodiagnostica CLIA per l’identificazione qualitativa degli anticorpi specifici Igm sviluppati in risposta al SARSCoV-2 in campioni di siero o plasma umano.

Il LIAISON® SARS-CoV-2 Igm identifica la presenza degli anticorpi Igm nelle persone infettate dal SARS-CoV-2, permettendo di distinguere se queste abbiano sviluppato l’infezione più o meno recentemente. Il test ha, inoltre, lo scopo di supportare l’identificazione di individui con una risposta immunitaria adattiva al SARS-CoV-2 e di analizzare la risposta immunitaria dei pazienti affetti da Coronavirus.